NIST SRM 967a - 人血清中的肌酐主要用于评估测定人血清中肌酐的程序的准确性。 它还旨在用于验证工作或次要参考材料。 一个单位的 NIST SRM 967a 由四个带塞的冷冻人血清小瓶组成，两个小瓶各有两个不同的肌酐浓度水平。 每个小瓶含有 1.0 mL 人血清。

认证浓度值：表 1 中提供了肌酸酐的认证浓度值。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已被调查或考虑在内。 每个级别的认证浓度值基于 NIST [2] 的同位素稀释液相色谱/质谱 (ID-LC/MS)。 表 1 中列出了两种浓度水平的浓度及其不确定性（以 mmol/L 和 mg/dL 表示）。这些值是使用测得的血清密度 1.02291 g/mL 从质量分数计算得出的。 认证浓度仅适用于解冻至室温、20 °C 至 25 °C 的血清（参见“储存和使用说明”）。

(a) 每个认证浓度值是使用 NIST 确定性肌酐方法测量的平均值。认证值的不确定度，根据 ISO/JCGM 指南 [3] 中描述的方法计算，表示为扩展不确定度，U。扩展不确定度计算为 U = kuc，其中 uc 旨在表示平均浓度的标准不确定度。 覆盖因子 k 是根据与适当的相关自由度和大约 95% 置信度相对应的学生 t 分布确定的 [3]。 被测量是肌酐的总浓度。 计量学可追溯至 SI 衍生单位，用于分别表示为毫摩尔每升和毫克每分升的物质浓度和质量浓度。

NIST SRM 967a - 人血清中的肌酐旨在用于研究。这是一种人体来源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。该血清的供应商报告说，用于制备该产品的每个供体单位的血清或血浆均已通过 FDA 批准的方法进行测试，发现对乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人类免疫缺陷病毒 (HbsAg) 无反应性/阴性（ HIV) 1 和 2 抗体、丙型肝炎病毒 (HCV) 和梅毒。但是，没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不含乙型肝炎病毒、HCV、HIV 或其他传染性病原体。因此，该基于人类血液的产品应按照疾病控制中心/美国国立卫生研究院手册 [4] 中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别进行处理。

储存和使用说明

储存：NIST SRM 967a 血清冷冻运输（干冰），收到后应冷冻储存直至准备使用。 –20 °C 的冷冻室温度可以存放长达一周。如果预计需要更长的储存时间，材料应储存在 –60 °C 或以下。 SRM 967a 不应暴露在阳光或紫外线辐射下。在室温或冰箱温度下储存解冻材料可能会导致肌酐浓度发生变化。

用途：待分析的 SRM 967a 小瓶应从冰箱中取出，并在室温（20 °C 至 25 °C）下静置直至解冻。材料解冻后应立即使用。在取出等分试样之前，应轻轻旋转材料以使其混合。