NIST SRM 3950 - 维生素B6（人血清） 主要用于评估测定人血清中维生素 B6 代谢物 5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 的程序的准确性。 它还旨在用于验证工作或次要参考材料。 PLP 是维生素 B6 的主要循环形式，也是血清或血浆中这种维生素最常见的直接测量方法。一个单位的 标准参考物质 NIST SRM 3950 由两个带塞的冷冻人血清小瓶组成，每个小瓶有两种不同的浓度水平。 每个小瓶含有 1.0 mL 人血清。

标准物质 NIST SRM 3950 - 维生素B6（人血清） 的开发是美国国家标准与技术研究院 (NIST) 与美国国立卫生研究院 (NIH) 膳食补充剂办公室 (ODS) 之间的合作。 价值分配分析由 NIST 和美国乔治亚州亚特兰大的疾病控制和预防中心 (CDC) 进行。

认证浓度值：表 1 中提供了 PLP 的认证浓度值。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差源都已被调查或考虑在内。 1]。每个级别的认证浓度值基于 NIST [2] 的同位素稀释液相色谱/串联质谱 (ID LC-MS/MS) 和 CDC 的液相色谱/荧光检测 (LC/FD) 结果的一致性[3]。所有值均未经加权合并。认证浓度仅适用于解冻至室温、20 ºC 至 25 ºC 的血清（参见“储存和使用说明”。）

信息浓度值：表 2 中提供了维生素 B6 代谢物 4-吡哆酸的信息浓度值。 NIST 信息值是 SRM 用户可能感兴趣的值，但没有足够的信息来评估与值 [4]。 4-吡哆酸的测量是通过 LC/FD [3] 在 CDC 进行的。信息值不能用于建立计量溯源性。

认证到期：标准物质 NIST SRM 3950 - 维生素B6（人血清） 的认证在规定的测量不确定度内有效，有效期至 2023 年 3 月 31 日，前提是按照本证书中的说明处理和存储 SRM（参见“存储和使用说明”）。如果 SRM 损坏、污染或以其他方式修改，则认证无效。

对用户的通知和警告

标准物质 NIST SRM 3950 - 维生素B6（人血清） 旨在用于研究。 这是一种人体来源材料。 将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。 该血清的供应商报告说，用于制备该产品的每个供体单位的血清或血浆均已通过 FDA 批准的方法进行测试，发现对乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人类免疫缺陷病毒无反应性/阴性 (HIV) 1 和 2 抗体，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。 但是，没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不含乙型肝炎病毒、HCV、HIV 或其他传染性病原体。 因此，该基于人类血液的产品应按照疾病控制中心/美国国立卫生研究院手册 [7] 中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别进行处理。

储存和使用说明

储存：血清冷冻运输（在干冰上），收到后应冷冻储存直至准备使用。 材料应储存在 –60 °C 或以下。 此 SRM 应在柔和的照明条件下（即黄光）进行处理 [8,9]。

用途：标准物质 NIST SRM 3950 作为冷冻血清提供，应允许在室温（20 °C 至 25 °C）下在弱光下解冻。 材料解冻后应立即使用。 然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。 应采取预防措施，仅在弱光条件下暴露血清。