该材料是自我认证的体外诊断设备，符合“欧盟体外诊断医疗器械指令 98/79/EC”的要求。

1. 预期用途

本产品带有 CE 标志，可在英国、欧盟成员国和 EEA 国家/地区用作体外诊断设备。在所有其他地区，该产品只能用于研究目的。

该试剂提供给专业用户，通常是医院实验室、公共卫生组织和适当的研究组织。 NIBSC 呼吸道合胞病毒 (RSV) A2 工作对照旨在用作常规核酸扩增技术 (NAT) 测定的运行对照。作为用于监测检测性能的持续质量控制程序的一部分，应与未知样品一起提取和扩增对照。使用重新冷冻或稀释的产品或由非专业用户使用可能会导致结果不一致的错误。

2. 注意
NIBSC 08/120 合胞病毒 A2(标准品)不适用于人类食物链中的人类或动物。

该制剂含有尚未灭活的传染性呼吸道合胞病毒和胎牛血清。

与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，以免割伤。

3. 单元

没有分配给该控件的单元。因此，应验证该对照是否可用作运行对照，并由最终用户针对其特定 NAT 测定确定预期结果。 NIBSC 使用我们的内部检测确定对照的 Ct 值约为 30。然而，不同的提取和扩增仪器以及不同的测定可能会产生不同的结果。因此，每个用户都必须使用自己的仪器和测定来验证此控制。由于批次之间的细微差异，建议用户在使用新批次的对照时重新验证他们的分析。

该材料不得用于任何校准目的。

4. 内容

生物材料原产国：英国。

每个小瓶编码为 08/120-XXX，包含 1.0ml 对照品。对照由在包含 10mM Tris-HCl pH7.4 或 PBS（来自批次 -012）和 2% 胎牛血清的缓冲液中稀释的呼吸道合胞病毒 (RSV) A2 的完整病毒制剂组成。

5. 存储

对照品应以冷冻状态交付，然后储存在 -70°C 或以下直至使用。如果材料以解冻状态到达，则应将其丢弃并联系 NIBSC 进行更换。材料应解冻一次，不得重新冷冻。解冻后，每个小瓶应在 +2°C 和 +8°C 之间储存，然后在五天内使用。在这一点之后，材料应该被丢弃。鼓励用户通过对其数据监控的审查来告知 NIBSC 准备工作的执行情况。鼓励任何有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系 NIBSC。

NIBSC 08/120 合胞病毒 A2(标准品)

6. 开瓶指南

小瓶有螺帽； 也可能存在内部塞子。 应通过逆时针旋转取下盖子。 应注意防止内容物丢失。 请注意：如果在取下瓶盖时有塞子，塞子应留在小瓶中或随瓶盖一起取下。

7. 材料的使用

对照应直接使用，无需进一步稀释，并与待测样品一起提取和扩增。 当提取控制的整个体积时，可获得最佳结果。 建议在每次测定运行中包含对照以监测测定性能。