1. 预期用途

该 WHO 国际参考试剂由 WHO 生物标准化专家委员会在其 1997 年的会议上建立。它旨在用作对照以确定个体测定在 MAPREC 测定中是否有效。每个检测还应包括一个低病毒对照，编码为 96/572，以及

国际标准 95/542。除非与 95/542 相比，96/578 给出失败结果并且 96/572 给出通过结果，否则单独确定无效。

2. 注意

该制剂不适用于人类食物链中的人类或动物。

该材料不是人类或牛来源的。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，以免割伤。

NIBSC 96/578 3型脊髓灰质炎病毒MAPREC分析（标准品）

3. 单元

根据 WHO 合作研究准备，96/578 的 472-C 核苷酸含量规定为 1.1%。

4. 内容

生物材料原产国：美国。

每个小瓶含有大约 0.5ml 在无血清培养基中生长的 3 型脊髓灰质炎病毒 (Sabin) 混合物。向 Hep2 生长病毒的悬浮液中掺入 Vero 生长的病毒以产生填充为 96/578 的散装悬浮液。

5. 存储

材料应冷冻到达。

未开封的安瓿瓶应储存在 –70°C 或以下。

6. 开瓶指南

样品瓶有一个“上翻式”圆形瓶盖。无论是在瓶盖上还是在小瓶的套环上，都标有撬开瓶盖的位置。这暴露了塞子的一个区域，通过该区域重构可以使用皮下注射针头和注射器提取制剂。如果首先 使用移液器，则使用镊子等完全取下金属项圈，戴上合适的手套注意避免割伤。取下塞子以便进入。应注意防止内容物丢失。

NIBSC 96/578 3型脊髓灰质炎病毒MAPREC分析（标准品）

7. 材料的使用

该材料应按照当前版本的 MAPREC 检测标准操作程序的规定使用，该程序可从日内瓦世界卫生组织 BLG 的负责人处获得。此程序要求在每个 MAPREC 测定中测试 96/578 的等分试样并用于验证测试。