1. 预期用途

19/156 细胞因子释放用重组抗体对照组 组合中包含的冻干重组抗体旨在用作体外细胞因子释放试验 (CRA) 中的对照。 CRA 是抗体危险识别的关键，例如细胞因子释放综合征，CRA 平台（例如全血与外周血单核细胞）的选择应针对抗体的预期 MoA 进行优化（Vessillier 等人，2015 年）。

该面板由三个阳性（抗 CD52、抗 CD3 和抗 CD28 根据各自公布的 Campath-1H 序列（Riechmann 等，1988）再制造）组成，OKT-3 muromonab (Kung et al., 1979) 和 TGN1412 (Ball et al., 2012)) 已知在临床上诱导轻度、中度和重度细胞因子释放综合征的对照和三种同种型匹配的阴性对照（IgG1、IgG2a 和 IgG4 ）。在一项涉及 11 个实验室的国际合作研究中评估了这些阳性对照刺激细胞因子释放的相对效力（Vessillier 等，2020）。

5. 存储

将未开封的19/156 安瓿瓶存放在 -20°C 或以下。

请注意：由于冻干材料固有的稳定性，NIBSC 可能会在环境温度下运输这些材料。

7. 材料的使用

19/156 细胞因子释放用重组抗体对照组 在重新配制之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分

将安瓿瓶从储藏室中取出，放入管架中并使其调整至室温。打破安瓿密封。用 1 ml 无菌蒸馏水重新配制安瓿的内容物。允许 5-10 分钟进行补液。混合抗体溶液并转移到加盖的管中。在 1 ml 水中复溶后，重组抗体 15/162、15/178、15/198、15/218 和 15/232 的原液浓度将为 200 µg/ml。在 1 ml 水中复溶后，15/144 的储备浓度将为 100 µg/ml。