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标准参照品SRM968f脂溶性维生素人血清

作者:东莞市中亿生物科技有限公司   日期:2022-11-18

在需要使用之前,标准参照品SRM968f脂溶性维生素(人血清)应储存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果总视黄醇和生育酚是唯一的目标分析物,则 SRM 968f 可在 -20 °C 的暗处储存。


标准参照品SRM968f脂溶性维生素(人血清)以一组两瓶冷冻血清的形式提供,应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。然后在取出测试部分进行分析之前,应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施,避免暴露于强紫外线 (UV) 和直射阳光下。该认证仅适用于初次使用,如果以后使用剩余材料,则不能保证相同的结果。


标准参照品SRM968f脂溶性维生素(人血清) 一种人类来源的材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料处理。供应商报告说,用于制备该产品的每个血浆供体单位都经过 FDA 许可的测试,发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。但是,没有已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此,这种基于人类血液的产品应按生物安全 2 级进行处理。


脂溶性维生素在人体中含量差异大,如 VA 和 VE在正常人中含量高达μg/mL级别,而25-OH-D2 和25-OH-D3则为ng/mL级别,LC-MS/MS技术同时 检测这几种化合物不仅可满足其高灵敏度需求,也同 时满足线性相关性。因脂溶性维生素的官能团和分 子结构不同,导致其极性差异大,VA、25-OH-D2和 25-OH-D3的极性相对较强,在色谱柱上易被洗脱,而 VE则极性较弱,难以被洗脱,故本研究流动相采用梯 度洗 脱,0.1% 甲 酸 甲 醇 溶 液 由 85% 逐 步 上 升 到 100%进行洗脱。此外,本研究采用同位素内标,以消 除人体血清中的不同内源性物质对维生素检测的基 质效应,大大提高检测结果的准确性。


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