人血清胱抑素C标准物质ERM-DA471/IFCC主要用于校准基于血清的蛋白标准和用于免疫分析定量胱抑素C的蛋白标准和对照材料。当该材料被用作特定试验中的校准剂时，应验证有关试验的可交换性。小瓶的整个内容必须重组。

更换材料以准备使用，人血清胱抑素C标准物质ERM-DA471/IFCC材料必须按照以下程序进行重组：

•在使用前一天的下午将小瓶从冰箱中取出，并将小瓶放置在天平所在的房间中1小时。

•一小时后，轻轻敲击小瓶底部的桌子表面。确保所有的材料都已经落在了小瓶的底部。拆下螺丝盖。

•用橡胶塞将小瓶一起称重。记录质量或按天平上的“带”按钮。小心提起橡胶塞，直到空气进入小瓶，橡胶塞内的凹槽可进入。

•通过凹槽加1.00 mL水，将橡胶塞压回原位。称重该小瓶并记录其质量。如果您已经使用了“TARE”函数，那么该值可以直接用于质量m。否则，必须从第二个质量中减去第一个质量得到m。溶液中胱抑素C的浓度，可以通过将该蛋白的认证值乘以精质量/m，与拟添加的精质量（1.000 g）得到。

•将小瓶放在室温下放置一小时，然后在接下来的一小时内小心地翻转至少五次（不要摇晃）。

•将小瓶放在室温下过夜。在使用当天，在一小时内小心倒小瓶五次。

储存：未打开的人血清胱抑素C标准物质ERM-DA471/IFCC小瓶应储存在- 20°C或以下。在排除重组过程中任何微生物污染的条件下，ERM-DA471/IFCC溶液可使用一周。重组材料应储存在2 - 8°C下。然而，欧洲委员会不能对在客户的办公场所存放材料期间发生的变化负责，特别是对打开的小瓶。

东莞市百顺生物科技有限公司是BCR/IRMM/ERM的代理商，专业代理 人血清胱抑素C标准物质ERM-DA471/IFCC标准品。

IRMM/ERM标准品主要领域涵盖：生物技术和分子生物科学、健康、环境和能源、先进工程纳米材料、安全和优质食品以及核保障，IRMM/ERM标准品的生产是一个多步骤的过程，包括原材料采购、加工原材料转化为最终 (RM) 形式、均质性评估、运输和储存过程中的稳定性评估、要分配的属性值的表征，并最终颁发证书（对于经认证的参考材料）或产品信息表（对于非-经认证的参考资料）。