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SRM 2970人血清中的维生素D代谢物(25-羟基维生素 D2 高水平)

作者:东莞市中亿生物科技有限公司   日期:2023-02-01

SRM 2970 人血清中的维生素D代谢物(25-羟基维生素 D2 高水平)提供的认证值旨在验证测定人血清和血浆中维生素 D 代谢物的方法,以及内部生产和使用这些方法分析的合格对照材料。一个单位的 SRM 2970 由两瓶同浓度水平的冷冻人血清组成。 每个小瓶含有大约 1.0 mL 血清。


认证值:认证值在表 1 和表 2 中提供。NIST 认证值是目前对真实值的最佳估计。 通过测定主要校准标准的纯度,表 1 中的值在计量学上可追溯到国际单位制 (SI)。 表 2 中的值在计量上可追溯到质量和长度的 SI 单位。


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安全性:SRM 2970 人血清中的维生素D代谢物旨在用于研究。这是一种人工来源的材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料处理。供应商报告说,用于制备该产品的每个供体血清都经过 FDA 许可的测试,发现对人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 和 HIV-2、乙型肝炎表面无反应抗原和丙型肝炎。然而,没有已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此,根据疾病控制和预防中心微生物和生物医学实验室生物安全(第 6 版)的建议,这种基于人类血液的产品应在生物安全 2 级进行处理,因为在这种情况下,可能存在传染性病原体的人源血液产品未知。


来源:此 SRM 2970 人血清中的维生素D代谢物是在适当的人类受试者研究确定后开发的。


储存:在需要使用之前,原始未开封的 SRM 2970 小瓶应储存在 –70 °C 或以下的暗处。


用途:SRM 2970 人血清中的维生素D代谢物以一组两瓶冷冻血清的形式提供。要使用的小瓶(或多个小瓶)应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。然后在取出测试部分进行分析之前,应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施,避免暴露在强紫外线和阳光直射下。该认证仅适用于初次使用,如果以后使用剩余材料,则不能保证相同的结果。



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