NIST SRM 965b - 人血清中的葡萄糖 主要用于评估测定人血清中葡萄糖的程序的准确性。 它还旨在用于验证工作或次要参考材料。

因为NIST SRM 965b是由经过修饰以达到目标浓度的人血清池制成的，所以在所有常规葡萄糖测量程序中，这种材料可能无法与天然人血清互换。 然而，NIST 不知道之前批次的这种冷冻血清材料有任何互换性问题，它们是类似制备的。 一个 NIST SRM 965b 单元由八个火焰密封的冷冻人血清安瓿组成，四个不同的葡萄糖浓度水平各有两个安瓿。 每个安瓿含有 2.00 mL ± 0.04 mL 人血清。

认证浓度值：表 1 中提供了葡萄糖的认证浓度值。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差源都已被调查或考虑在内。 1]。 每个级别的认证浓度值基于 NIST 确定的同位素稀释气相色谱 - 质谱 (ID/GC/MS) 葡萄糖方法 [2,3]。 四种浓度水平的浓度及其扩展不确定度列于表 1。认证浓度仅适用于解冻至室温、20 °C 至 25 °C 的血清； 请参阅“存储和使用说明”。

每个认证的浓度值是使用 NIST 确定的葡萄糖方法进行的测量的平均值。 根据 ISO/JCGM 指南 [4] 中描述的方法计算的认证值的不确定度表示为扩展不确定度 U。扩展不确定度计算为 U = kuc，其中 uc 旨在代表标准 平均浓度的不确定性。 覆盖因子 (k) 由对应于适当相关自由度的学生 t 分布和大约 95% 的置信度确定 [4]。 每种情况下的被测量是葡萄糖的总浓度，并且在计量上可追溯到以毫摩尔每升和毫克每分升表示的 SI 衍生的物质量单位。

NIST SRM 965b - 人血清中的葡萄糖 旨在用于研究。 这是一种人造材料。 将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。

标准物质 NIST SRM 965b - 人血清中的葡萄糖 用于制备该产品的每个供体单位的血清或血浆均已通过 FDA 批准的方法进行测试，发现乙型肝炎表面抗原 (HbsAg) 无反应性/阴性，人类免疫缺陷（ HIV) 1 和 2 抗体，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。 但是，没有已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。 因此，这种基于人类血液的产品应按照疾病控制中心/美国国立卫生研究院手册 [5] 中任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别进行处理。