NIST SRM 972a - 维生素D代谢产物（人血清）旨在用作确定人血清中维生素 D 代谢物物质浓度的方法的关键评估中的准确度控制。标准物质 NIST SRM 972a - 维生素D代谢产物（人血清）还可用作质量保证工具，用于为这些成分的内部控制材料分配值。

       一单位 NIST SRM 972a 血清 由四瓶（1 至 4 级）冷冻血清组成，其中含有不同浓度的 25-羟基维生素 D [25(OH)D] 和 24R,25-二羟基维生素 D3 [24R,25(OH)2D3] .测量血清中 25(OH)D 总浓度，即 25-羟基维生素 D2 [25(OH)D2] 和 25-羟基维生素 D3 [25(OH)D3] 的总和，通常被认为是维生素 D 状态的可靠指标。 3-epi-25-羟基维生素 D3 [3-epi-25(OH)D3] 的浓度通常不包括在总 25(OH)D 中，但该代谢物对某些维生素 D 代谢物测定造成潜在的测量干扰。血清中 24R,25(OH)2D3 的测量被认为是分解代谢标志物和肾脏疾病的指标。每瓶 NIST SRM 972a 含有大约 1 mL 血清。

       四种水平的标准物质 NIST SRM 972a - 维生素D代谢产物（人血清）均采用特定的目标水平 25(OH)D。 虽然某些测量方法可能适用于 SRM 972a 的四个级别中的每一个，但人们认识到某些方法可能不适用于某些级别。 个人用户需要评估哪个或哪个级别最适合他们的特定需求。SRM 972a 的级别 1、2 和 3 是从具有内源性 25(OH)D 浓度的人血清库中制备的。 4 级是从用 3-epi-25-羟基维生素 D3 强化的人血清库中制备的。

警告：NIST SRM 972a - 维生素D代谢产物（人血清）仅供实验室研究使用。这是一种人体来源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。

标准物质 NIST SRM 972a - 维生素D代谢产物（人血清）用于制备该产品的每个供体血清均已通过 FDA 批准的方法进行测试，发现对乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人类免疫缺陷 (HIV) 无反应性/阴性1 和 2 抗体，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是，没有已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，该基于人类血液的产品应按照疾病控制和预防中心/美国国立卫生研究院手册 [9] 中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别进行处理。在 NIST 适当的人类受试者研究确定后开发的。

储存和使用说明

储存：在需要使用之前，NIST SRM 972a - 维生素D代谢产物（人血清）应在 –20 °C 和 –80 °C 之间的温度下储存在黑暗中。

用途：NIST SRM 972a 以一组四瓶冷冻血清的形式提供。 要使用的小瓶（或多个小瓶）应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。 然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。 应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。